2021年7月23日-26日，由中国药学会药物临床评价研究专业委员会、上海市医学伦理学会中医伦理专委会主办，上海中医药大学附属龙华医院承办的中国临床研究能力提升与受试者保护CCHRPP高峰论坛在上海顺利召开。本次会议为期4天，采用线下和线上相结合的形式授课，医路•直播为本次大会独家提供全程网络直播技术支持，大会共吸引来自全国30多家医疗机构的临床研究者、伦理秘书、研究护士、机构办公室工作人员、制药企业、CRO及SMO公司的人员近五百人参会，医路•直播平台观看人数超7000余人。
论坛开幕式由上海中医药大学附属龙华医院郑培永副院长主持，南方医科大学南方医院药物临床试验中心主任许重远会长在线上为大会致辞。上海中医药大学附属龙华医院肖臻书记代表东道主为大会致欢迎辞，对学会领导与会专家的支持和指导表示感谢，并预祝大会取得圆满成功。
论坛开幕式上，上海市医学伦理学会杨放会长宣读上海医学伦理学会中医伦理专委会成立及专委会委员名单，并为荣誉会长朱惠蓉教授及专委会颁发证书。临床试验伦理先行，中医伦理专委会将不断发挥其平台和辐射功能，进一步提升上海市医学伦理学会的能力建设，为中医药临床研究的伦理发展迈出更为坚实的新步伐。
本次论坛特邀上海市临床研究伦理委员会副主任委员陈佩研究员、上海交通大学医学院附属新华临床研究与创新中心主任孙新、世界中医药学会联合会伦理审查委员会常务理事黄瑾、复旦大学附属华山医院干细胞临床研究机构办公室副主任吴翠云、上海市精神卫生中心机构办主任沈一峰、上海市医学伦理学会副秘书长陈晓云、上海中医药大学附属龙华医院国家药物临床试验机构办公室主任杨铭、中华中医药学会精准医学分会秘书长崔学军、上海健康医学院马克思主义与健康伦理研究中心副主任李久辉、世界中医药学会联合会评价中心主任刘强、中科院巴斯德研究所博士后张顺先、上海中医药大学优秀青年蔡珏峰、中国中医科学院西苑医院医学伦理委员会办公室负责人訾明杰、上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院副主任医师施俊、上海中医药大学研究员舒冰等15位专家做了精彩的授课。
各位专家围绕“泛知情的实践与探索，提升中国临床研究能力与受试者保护”主题，就泛知情同意要素、信息化在临床试验泛知情过程的操作和管理、伦理审查要素、真实世界研究泛知情同意的优弊分析、泛知情同意在剩余临床样本科研利用的作用，尤其泛知情的操作环节在医务处门诊、住院部的操作围绕医疗机构信息系统的应用和管理等内容进行了详细解读，紧扣学科发展前沿，案例丰富、讲课风趣，奉献了一场精彩的学术盛宴。
论坛学术主持
圆桌论坛上，临床试验机构办公室、伦理办公室的代表齐聚一堂，就如何更好地推动泛知情同意在医疗机构的应用展开了相关讨论。
本次论坛紧贴近年来我国临床试验领域的发展趋势，就泛知情同意在医疗机构健康数据和临床样本方面应用中存在的问题进行了讨论分析。对于临床试验研究质量的提升，机构和伦理管理水平的提升以及研究者临床研究技术水平的提升，都起到了重要的推动作用。
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